GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套
2020-12-25 17:43:33
GB10213-2006规定了灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染的橡胶检查手套要求，也包括用于处理受污染医疗材料橡胶检查手套。手套的表面是光面或麻面的．
GB10213-2006规定了橡胶检查手套性能和安全性的要求，但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理和贮存过程不在本标准的范围之内。
一次性使用医用橡胶检查手套的分类
按材质分为两个类别：类别 1 : 主要由天然橡胶胶乳制造的手套；类别 2: 主要由丁腊橡胶胶乳、氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性溶液制造的手套。
按表面型式：分为四种表面型式：麻面，光面；有粉表面；无粉表面。
有粉手套是在手套的加工过程加入粉剂，通常为了便于穿戴。无粉手套在手套制造过程中没有另外加人粉末材料来便于穿戴．无粉手套也可以用“非有粉”、“无粉”、“不加粉”或其他类似的词表示。
一次性使用医用橡胶检查手套要求
1、尺 寸
按要求所示位置测量时，手套的长度和宽度应符合表 2 的规定，检查水平和接收质量限( AQ L) 值按表 1 的规定。
长度应是从中指的顶端到袖口边缘的最短距离。
2、 不透水试验
手套按附录 A 进行不透水试验时，其样本拱大小 和允许不合格（渗 漏）手套 的数量，应根 据 表 1 中的 检查水 平 和接收质釐限( AQ L) 值来确定。
3、拉伸性能按照 ISO 37 进行测定。从每个手套中裁取 3 个试片，试验 结 果 取 中 值 ，试片应从手套的手掌部或手背部裁取。
4、 灭 菌
如果手套是灭菌的，在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开。
了解详细标准要求或完整版标准可以联系商城客服。易安捷提供赛立特、麦迪康、安思尔、金佰利等品牌的医用防护手套，大家可以浏览商城网站或电话400-780-8577咨询客服。
GB10213-2006规定了橡胶检查手套性能和安全性的要求，但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理和贮存过程不在本标准的范围之内。
一次性使用医用橡胶检查手套的分类
按材质分为两个类别：类别 1 : 主要由天然橡胶胶乳制造的手套；类别 2: 主要由丁腊橡胶胶乳、氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性溶液制造的手套。
按表面型式：分为四种表面型式：麻面，光面；有粉表面；无粉表面。
有粉手套是在手套的加工过程加入粉剂，通常为了便于穿戴。无粉手套在手套制造过程中没有另外加人粉末材料来便于穿戴．无粉手套也可以用“非有粉”、“无粉”、“不加粉”或其他类似的词表示。
一次性使用医用橡胶检查手套要求
1、尺 寸
按要求所示位置测量时，手套的长度和宽度应符合表 2 的规定，检查水平和接收质量限( AQ L) 值按表 1 的规定。
长度应是从中指的顶端到袖口边缘的最短距离。
2、 不透水试验
手套按附录 A 进行不透水试验时，其样本拱大小 和允许不合格（渗 漏）手套 的数量，应根 据 表 1 中的 检查水 平 和接收质釐限( AQ L) 值来确定。
3、拉伸性能按照 ISO 37 进行测定。从每个手套中裁取 3 个试片，试验 结 果 取 中 值 ，试片应从手套的手掌部或手背部裁取。
4、 灭 菌
如果手套是灭菌的，在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开。
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